Anomodontia
Anomodontia on sukupuuttoon kuollut terapsidien alalahko. Useimmat anomodontit olivat kasvinsyöjiä, ja niiden monimuotoisin ja menestynein ryhmä on Dicynodontia. Dikynodonteista Lystrosaurus oli menestynein. Se on laajimmalle levinnyt selkärankainen maaeläin maapallon historiassa. Anomodontit ilmestyivät permikauden keskivaiheilla noin 269 miljoonaa vuotta sitten ja hävisivät myöhäistriaskaudella noin 215 miljoonaa vuotta sitten. Saattaa kuitenkin olla että viimeiset alalahkoon kuuluneet lajit selvisivät varhaisliitukaudelle n. 110 miljoonaa vuotta sitten asti, mikäli eräs sirpaleinen löytö osoittautuu dikynodontiksi. Anomodontit olivat permikauden lopulla ja triaskaudella hallitsevia kasvinsyöjiä. Basaalisimmilla (”primitiivisimmillä”) Anomodontian jäsenillä on vielä kokonainen hampaisto, kuten Biseridensin erilaistuneet hampaat, mutta myöhemmiltä anomodonteilta kuten Dicynodontian edustajilta hampaat puuttuvat lähes kokonaan tai jopa täysin. Hampaiden sijasta niillä oli keratiinista muodostunut nokka.[2][3][4][5]
| Anomodontia | |
|---|---|
 Suminia |
|
|
Permikausi – Triaskausi (Mahdollisesti myös Liitukausi) 269–215 Ma (Mahdollisesti vielä 110 Ma) |
|
| Tieteellinen luokittelu | |
| Domeeni: | Aitotumaiset Eucarya |
| Kunta: | Eläinkunta Animalia |
| Pääjakso: | Selkäjänteiset Chordata |
| Alajakso: | Selkärankaiset Vertebrata |
| Kladi: | Synapsidit Synapsida |
| Lahko: | Terapsidit Therapsida |
| Kladi: | Neotherapsida |
| Alalahko: |
†Anomodontia Owen, 1895[1] |
| Katso myös | |
Luokittelu muokkaa
- Kladi: Synapsida (synapsidit)
- Lahko Therapsida (terapsidit)
- Alalahko: Anomodontia
- Suku: Biseridens
- Yläheimo: Anomocephaloidea
- Suku: Anomocephalus
- Suku: Tiarajudens
- Osalahko: Venyukovioidea
- Heimo: Otsheridae
- Heimo: Venyukoviidae
- Suku: Ulemica
- Suku: Venjukovia
- Kladi: Chainosauria
- Suku: Galechirus
- Suku: Galeops
- Suku: Galepus
- Suku: Patranomodon
- Osalahko: Dicynodontia (dikynodontit)
- Alalahko: Anomodontia
- Lahko Therapsida (terapsidit)
Fylogenia muokkaa
Tämä kladogrammi perustuu kallon ominaisuuksiin, sillä useimmat näistä terapsideista tunnetaan vain kallon perusteella. Jun Liu, Bruce Rubidge & Jinling Li (2009):[2]
| Synapsida |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rubidge & Sidor (2001):[7]
| Therapsida |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Lähteet muokkaa
- ↑ John Alroy: AnomodontiaArkistoitu kopio Fossilworks. 1998. Macquarie University. Arkistoitu 10.8.2014. Viitattu 9.8.2014. (englanniksi)
- ↑ a b c Jun Liu, Bruce Rubidge, & Jinling Li: A new specimen of Biseridens qilianicus indicates its phylogenetic position as the most basal anomodont. Proceedings B, 2010. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 13.8.2015. (englanniksi)
- ↑ a b Anusuya Chinsamy-Turan: Forerunners of Mammals: Radiation • Histology • Biology, s. 14–18. Indiana University Press, 2011. ISBN 9780253005335. Teoksen verkkoversio (viitattu 13.8.2015). (englanniksi)
- ↑ Therapsida: Anomodontia palaeos.com. Palaeos.com. Viitattu 13.8.2015. (englanniksi)
- ↑ Kenneth D. Angielczyk: Dimetrodon Is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution. Evolution: Education and Outreach, 2009, kesäkuu, 2. vsk, nro 2, s. 257–271. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 13.8.2015. (englanniksi)
- ↑ Dental Occlusion in a 260-Million-Year-Old Therapsid with Saber Canines from the Permian of Brazil Science 25. maaliskuuta 2011: Vol. 331 no. 6024 pp. 1603-1605 (englanniksi)
- ↑ Phylogenetic interrelationships and pattern of evolution of the therapsids: testing for polytomy (Arkistoitu – Internet Archive) Tom S. Kemp; Museum of Natural History and St John’s College, Oxford (englanniksi)