PX-3

kemiallinen yhdiste
(Ohjattu sivulta APP-CHMINACA)

PX-3 (tunnetaan myös nimellä APP-CHMINACA) on indatsolipohjainen synteettinen kannabinoidi. Se toimii voimakkaana CB1-reseptorin agonistina ja sen kehitti ensimmäisenä lääketehdas Pfizer vuonna 2009 kipulääkkeeksi,[1][2][3] mutta sitä on sittemmin esiintynyt huumausainemarkkinoilla.

PX-3
Tunnisteet
IUPAC-nimi N-(2-amino-1-bentsyyli-2-okso-etyyli)-1-(sykloheksyylimetyyli)indatsoli-3-karboksamidi
CAS-numero 1185887-14-2
PubChem CID 44206137
Ominaisuudet
Molekyylikaava C24H28N4O2
Moolimassa 404,5 g/mol

Kemikaalin nimessä oleva akronyymi 'APP' viittaa sanoihin 'amino', 'phenyl' (fenyyli) ja 'propanone' (propanoni) -elementteihin molekyylirakenteessaan.

EMCDDA on raportoinut vuoden 2014 lopulla PX-3:lla olevan kolme sille läheistä sukua olevaa yhdistettä: PX-1 (5F-APP-PICA, SRF-30), PX-2 (5F-APP-PINACA, FU-PX) ja APP-FUBINACA.

Ruotsin terveysviranomaiset ehdottivat 1. kesäkuuta 2015 PX-3:n luokittelemista vaaralliseksi aineeksi.[4]

Lähteet muokkaa

 
Käännös suomeksi
Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:PX-3
Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.