Trineksapakki-etyyli

kemiallinen yhdiste

Trineksapakki-etyyli (C13H16O5) on orgaaninen yhdiste. Rakenteeltaan se on etanolin ja trineksapakin eli 4-syklopropyyli(hydroksi)metylideeni-3,5-dioksosykloheksaani-1-karboksyylihapon esteri. Yhdistettä käytetään maataloudessa kasvien kasvua säätelevänä aineena.

Trineksapakki-etyyli
Tunnisteet
IUPAC-nimi Etyyli-4-syklopropyyli(hydroksi)metylideeni-3,5-dioksosykloheksaani-1-karboksylaatti
CAS-numero 95266-40-3
PubChem CID [1]
SMILES CCOC(=O)C1CC(=O)C(=C(C2CC2)O)C(=O)C1[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C13H16O5
Moolimassa 252,258 g/mol
Sulamispiste 36 °C[2]
Liukoisuus veteen Veteen 27 g/l (20 °C)[2]

Ominaisuudet ja käyttö muokkaa

Huoneenlämpötilassa trineksapakki-etyyli on valkoista kiteistä ainetta.[3] Yhdiste liukenee kohtalaisesti veteen ja metanoliin, asetonitriiliin ja sykloheksanoniin. Trineksapakki-etyyli hillitsee kasvien kasvua estämällä gibberelliini biosynteesin. Yhdiste estää myös eteeniin muodostumista kasveissa, koska se on ACC-oksidaasientsyymin inhibiittori.[2][4][5][6]

Trineksapakki-etyyliä käytetään maataloudessa kasvien kasvun kontrolloimiseen. Sen avulla voidaan esimerkiksi estää viljojen tai rypsin kasvaminen liian korkeaksi. Lisäksi sitä käytetään nurmilla.[4][5][6]

Lähteet muokkaa

  1. Trinexapac-ethyl – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 2.6.2018. (englanniksi)
  2. a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1657. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
  3. Trineksapakki-etyylin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 2.6.2018
  4. a b Horace G. Cutler & Stephen J. Cutler: Growth Regulators, Plant, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2004. Viitattu 2.6.2018
  5. a b Wilhelm Rademacher & Lutz Brahm: Plant Growth Regulators, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 2.6.2018
  6. a b Kalyani Paranjape,Vasant Gowariker,V N Krishnamurthy,Sugha Gowariker: The Pesticide Encyclopedia, s. 499. CABI, 2014. ISBN 9781780640143. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 12.6.2018). (englanniksi)