Tiedosto:Autosomal recessive - en.svg
Tämän PNG-esikatselun koko koskien SVG-tiedostoa: 345 × 600 kuvapistettä. Muut resoluutiot: 138 × 240 kuvapistettä | 276 × 480 kuvapistettä | 442 × 768 kuvapistettä | 589 × 1 024 kuvapistettä | 1 178 × 2 048 kuvapistettä | 738 × 1 283 kuvapistettä.
Alkuperäinen tiedosto (SVG-tiedosto; oletustarkkuus 738 × 1 283 kuvapistettä; tiedostokoko 29 KiB)
|
Tämä tiedosto on tiedostotietokanta Wikimedia Commonsista. Tiedot kuvaussivulta näkyvät alla. |  |
Tiedoston kuvaussivu Commonsissa |
Yhteenveto
| Kuvaus |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Päiväys | |
| Lähde | |
| Tekijä | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Muut versiot |
[]
|
|
Tässä SVG-tiedostossa on tekstiä, jonka voi kääntää helposti suomen kielelle käyttäen SVG-editoria kuten Inkscapea tai Adobe Illustratoria. Lisätietoja on sivulla Commons:Translation possible/Learn more. Voit myös ladata ja tallentaa sen, ja kääntää sen manuaalisesti tekstimuokkaimella. |
Lisenssi
Minä, tämän teoksen tekijänoikeuksien haltija, julkaisen täten tämän teoksen seuraavalla lisenssillä:
Tämä tiedosto on lisensoitu Creative Commons Nimeä-JaaSamoin 3.0 Ei sovitettu -lisenssillä.
- Voit:
- jakaa – kopioida, levittää ja esittää teosta
- remiksata – valmistaa muutettuja teoksia
- Seuraavilla ehdoilla:
- nimeäminen – Sinun on mainittava lähde asianmukaisesti, tarjottava linkki lisenssiin sekä merkittävä, mikäli olet tehnyt muutoksia. Voit tehdä yllä olevan millä tahansa kohtuullisella tavalla, mutta et siten, että annat ymmärtää lisenssinantajan suosittelevan sinua tai teoksen käyttöäsi.
- jaa samoin – Jos muutat tai perustat tähän työhön, voit jakaa tuloksena syntyvää työtä vain tällä tai tämän kaltaisella lisenssillä.
Tiedoston historia
Päiväystä napsauttamalla näet, millainen tiedosto oli kyseisellä hetkellä.
| Päiväys | Pienoiskuva | Koko | Käyttäjä | Kommentti | |
|---|---|---|---|---|---|
| nykyinen | 6. lokakuuta 2023 kello 01.38 | | 738 × 1 283 (29 KiB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 6. lokakuuta 2023 kello 01.34 |  | 738 × 1 283 (29 KiB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 15. elokuuta 2023 kello 05.15 |  | 738 × 1 283 (28 KiB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 21. toukokuuta 2023 kello 15.18 |  | 738 × 1 283 (26 KiB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 21. toukokuuta 2023 kello 15.16 |  | 738 × 1 283 (26 KiB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 25. lokakuuta 2020 kello 15.41 |  | 738 × 1 283 (27 KiB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 25. lokakuuta 2020 kello 15.18 |  | 738 × 1 283 (27 KiB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 21. tammikuuta 2020 kello 06.47 |  | 738 × 1 283 (79 KiB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 21. tammikuuta 2020 kello 06.30 |  | 738 × 1 283 (79 KiB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 21. tammikuuta 2020 kello 01.55 |  | 738 × 1 283 (79 KiB) | SUM1 | Centred child text |
Tiedoston käyttö
Seuraavat 3 sivua käyttävät tätä tiedostoa:
Tiedoston järjestelmänlaajuinen käyttö
Seuraavat muut wikit käyttävät tätä tiedostoa:
- Käyttö kohteessa ar.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa az.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bn.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Käyttö kohteessa cs.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa el.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
Näytä lisää tämän tiedoston järjestelmänlaajuista käyttöä.
