Sevofluraani
| |
| |
Sevofluraani
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 1,1,1,3,3,3-heksafluori-2-(fluorimetoksi)propaani | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N01 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C4H3F7O |
| Moolimassa | 200,064 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Tiheys | 1,505[1] g/cm³ |
| Kiehumispiste | 58,5 °C [1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Inhalaatio |
Sevofluraani (C4H3OF7) on fluorattuihin eettereihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lääketieteessä nukutusaineena.
Ominaisuudet muokkaa
Huoneenlämpötilassa sevofluraani on miellyttävänhajuista helposti haihtuvaa ja väritöntä nestettä. Sevofluraanin nukuttavat ominaisuudet johtuvat siitä, että yhdiste sitoutuu GABA-reseptoreihin. Se myös vähentää aivojen glukoosinkulutusta. Muiden halogenoitujen eetterien tavoin yhdiste on naamarin kautta hengitettävä aine. Sevofluraani aikaansaa nukahtamisen nopeasti ja myös anestesiasta herääminen tapahtuu nopeasti. Sevofluraani on yleisesti käytössä sekä sedaation aikaansaamiseksi että ylläpitämiseksi erityisesti päiväkirurgisissa toimenpiteissä.[1][2][3][4][5]
Haittavaikutukset muokkaa
Sevofluraani on yleisesti ottaen turvallinen anestesia-aine. Yhdiste voi kuitenkin aiheuttaa sydämen toiminnan ja verenkierron heikkenemistä ja voi aiheuttaa myös rytmihäiriöitä. Sevofluraanin on todettu anestesian induktiovaiheessa voivan aiheuttaa aivoissa epilepsian kaltaisia häiriöitä. Käytettäessä anestesia-aineen suljettua kiertoa kaasuseos johdetaan hiilidioksidia absorboivan emäksisen liuoksen läpi. Tässä vaiheessa sevofluraani voi osittain hajota fluoratuiksi alkeeneiksi.[2][3][4][5]
Valmistus muokkaa
Sevofluraania syntetisoidaan lähtien heksafluori-isopropanolista. Ensimmäisessä vaiheessa siitä muodostetaan metyylieetteri reaktiolla dimetyylisulfaatin kanssa. Tämän eetterin metyyliryhmä kloorataan ja viimeisessä vaiheessa muodostuneesta välituotteesta muodostuu halogeeninvaihtoreaktiolla sevofluraania.[6]
Lähteet muokkaa
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1457. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b George R. Lenz, Hollis G. Schoepke & Theodore C. Spaulding: Anesthetics, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 26.12.2016
- ↑ a b Seppo Kaukinen: 20. Yleisanestesia-aineet Farmakologia ja toksikologia. Medicina. Viitattu 31.10.2023.
- ↑ a b Jeffrey K. Aronson: Meyler's Side Effects of Drugs Used in Anesthesia, s. 28–38. Elsevier, 2008. ISBN 9780444532701. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 6.10.2015). (englanniksi)
- ↑ a b Anu Maksimow, Satu Jääskeläinen & Harry Scheinin: Miten anestesia vaikuttaa aivoihin? Duodecim, 2008, 124. vsk, nro 5, s. 511–519. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 31.10.2023.
- ↑ Robert D. Ashford: Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, s. 999. 2nd Edition. Wavelength Publications, 2001. ISBN 0-9522674-2-X. (englanniksi)