NMDA
NMDA eli N-metyyli-D-asparagiinihappo on keinotekoinen eksitotoksinen hermomyrkky, joka jäljittelee L-glutamaatti-välittäjäaineen toimintaa NMDA-reseptoreissa. NMDA sitoutuu kilpailevana agonistina reseptorin GluN2-alayksikköön samaan kohtaan kuin L-glutamaatti, estäen siten L-glutamaatin sitoutumista, mutta silti aktivoiden reseptoria.[1]
| NMDA | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | (2R)-2-(metyyliamino)butaanidihappo |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CNC(CC(=O)O)C(=O)O |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H9NO4 |
| Moolimassa | 147,129 g/mol |
| Sulamispiste | 189–190 °C |
1960-luvulla syntetisoidulla NMDA:lla ei ole merkittävää aktivoivaa vaikutusta muissa glutamaattireseptoreissa. Tämä 1974 ensi kerran tehty havainto NMDA:n valikoivasta sitoutumisesta NMDA-reseptoreihin johti niiden tunnistamiseen omaksi alaryhmäkseen muista ionikanaviin kuuluvista glutamiinireseptoreista. NMDA-reseptorit nimettiin tästä syystä NMDA:n mukaan. Myöhemmin muut ionotrooppiset glutamiinireseptorit (kainaattireseptorit ja AMPA-reseptorit) tunnistettiin omiksi ryhmikseen.[2]
Lähteet muokkaa
- ↑ AM VanDongen: Biology of the NMDA receptor, s. 260. CRC Press, 2009. ISBN 9781420044140. Teoksen verkkoversio.
- ↑ JC Watkins, DE Jane: The glutamate story. British Journal of Pharmacology, tammikuu 2006, 147. vsk, nro Suppl 1, s. S100–S108. PubMed:16402093. doi:10.1038/sj.bjp.0706444. ISSN 0007-1188. Artikkelin verkkoversio.
Aiheesta muualla muokkaa
- PubChem: N-Methylaspartate (englanniksi)
- ChemBlink: N-Methyl-D-aspartic acid (englanniksi)