Jodietaani
Jodietaani eli etyylijodidi (C2H5I) on etaanin jodattu johdannainen. Yhdistettä käytetään muun muassa orgaanisen kemian synteeseissä.
| Jodietaani | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | etyylijodidi |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCI[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C2H5I |
| Moolimassa | 155,96 g/mol |
| Sulamispiste | –108 °C[2] |
| Kiehumispiste | 72,3 °C[2] |
| Tiheys | 1,936 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | 4 g/l (20 °C)[3] |
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö muokkaa
Jodietaani on huoneenlämpötilassa väritöntä nestettä. Yhdiste hajoaa herkästi valon vaikutuksesta, minkä vuoksi se säilytetään tummissa pulloissa. Yhdiste liukenee veteen vain vähäisessä määrin, mutta orgaaniset liuottimet, kuten etanoli ja dietyylieetteri liuottavat sen täysin.[2][4][5]
Jodietaania valmistetaan etanolin ja jodin välisellä reaktiolla punaisen fosforin läsnä ollessa.[5]
Yhdistettä käytetään orgaanisissa synteeseissä etyloimisreagenssina eli etyyliryhmien liittämiseen molekyyliin. Muita käyttökohteita ovat muun muassa mineraalien tiheyden määritys ja aikaisemmin lääketieteessä ihon sienitautien hoitamiseen.[2][4]
Lähteet muokkaa
- ↑ Iodoethane – Substance summary NCBI. Viitattu 12.12.2013.
- ↑ a b c d e Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 64. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ Jodietaanin kansainvälinen kemikaalikortti. Viitattu 12.12.2013
- ↑ a b Armin Lauterbach & Gustavo Uber :Iodine and Iodine Compounds, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 12.12.2013
- ↑ a b Phyllis A. Lyday: Iodine and Iodine Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 12.12.2013