Guanosiinimonofosfaatti

Guanosiinimonofosfaatti
Tunnisteet
IUPAC-nimi	[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-okso-3H-purin-9-yyli)-3,4-dihydroksioksolan-2-yyli]metyylivetyfosfaatti
CAS-numero	85-32-5
PubChem CID	6804
SMILES	C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C10H14N5O8P
Moolimassa	363,232 g/mol
	Infobox OK

Tämä artikkeli käsittelee GMP:tä nukleotidina. Katso GMP (täsmennyssivu) muista merkityksistä.

Guanosiinimonofosfaatti eli GMP eli guanyylihappo (C₁₀H₁₄N₅O₈P) on nukleotidi, jonka nukleosidiosana on guanosiini. Yhdiste on osa RNA-molekyyliä^[2].

Eliöt biosyntetisoivat guanosiinimonofosfaattia inosiinimonofosfaatista. Inosiinimonofosfaatista muodostuu ensin ksantosiinimonofosfaattia inosiinimonofosfaattidehydrogenaasin vaikutuksesta. Guanosiinimonofosfaattisyntaasi katalysoi ksantosiinimonofosfaatin muuntumista guanosiinimonofosfaatiksi. Myös guaniinista muodostuu guanosiinimonofosfaattia. Teollisesti yhdistettä eristetään sardiineista tai hiivauutteesta.^[3]^[4]^[2]

Guanosiinimonofosfaattia ja sen suoloja esimerkiksi natriumguanylaattia käytetään elintarvikkeissa arominvahventimina. Yhdisteen E-koodi on E626.^[5]

Lähteet muokkaa

↑ 5'-Guanylic Acid – Substance summary NCBI. Viitattu 30. heinäkuuta 2010.
↑ ^a ^b Guanylic acid Food-info. Viitattu 30.7.2010. (englanniksi)
↑ Thomas Millar: Biochemistry Explained: A Practical Guide to Learning Biochemistry, s. 157. CRC Press, 2002. ISBN 9780415299428. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 30.7.2010). (englanniksi)
↑ Teresa K. Attwood, Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 294. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 30.7.2010). (englanniksi)
↑ E626 - Guanyylihappo Ruokavirasto. Viitattu 26.9.2023.

Aiheesta muualla muokkaa

Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Guanosine monophosphate (englanniksi)

Nukleiinihapot ja niiden rakenneosat

Nukleosidien rakenneosat

Emäkset

Puriinit:	Adeniini • Guaniini
Pyrimidiinit:	Tymiini • Urasiili • Sytosiini

Sokerit

Riboosi • Deoksiriboosi

Nukleiinihappojen rakenneosat

Nukleosidit	Adenosiini • Uridiini • Guanosiini • Sytidiini • Deoksiadenosiini • Tymidiini • Deoksiguanosiini • Deoksisytidiini
Nukleotidit	AMP • UMP • GMP • CMP • ADP • UDP • GDP • CDP • ATP • UTP • GTP • CTP • cAMP • cADPR • cGMP
Deoksiribonukleotidit	dAMP • dUMP • TMP • dGMP • dCMP • dADP • TDP • dGDP • dCDP • dATP • TTP • dGTP • dCTP

Nukleiinihapot

Ribonukleiinihapot	RNA • mRNA • tRNA • rRNA • ncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • snRNA • miRNA • snoRNA • LNA
Deoksiribonukleiinihapot	DNA • mtDNA • cDNA • plasmidi • kosmidi • BAC • YAC • HAC
Nukleiinihappojen analogit	GNA • PNA • TNA • morpholino

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[ncbi-1] 5'-Guanylic Acid – Substance summary NCBI. Viitattu 30. heinäkuuta 2010.

[food-2] Guanylic acid Food-info. Viitattu 30.7.2010. (englanniksi)

[3] Thomas Millar: Biochemistry Explained: A Practical Guide to Learning Biochemistry, s. 157. CRC Press, 2002. ISBN 9780415299428. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 30.7.2010). (englanniksi)

[4] Teresa K. Attwood, Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 294. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 30.7.2010). (englanniksi)

[5] E626 - Guanyylihappo Ruokavirasto. Viitattu 26.9.2023.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]