Etyyliamiini
Etyyliamiini (C2H7N) on primäärinen amiini, jolla on voimakas haju. Aineesta käytetään myös nimiä etaaniamiini ja aminoetaani. Kuten useat muutkin amiinit myös etyyliamiini on emäksinen ja pystyy syövyttämään myös metalleja [2]. Etyyliamiinia käytetään laajasti kemianteollisuudessa ja orgaanisessa synteesissä. Huoneenlämmössä aine on kaasu, joka yleensä nesteytetään[2].
| Etyyliamiini | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCN[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C2H7N |
| Moolimassa | 45,086 g/mol |
| Sulamispiste | –81 °C [2] |
| Kiehumispiste | 16,6 °C |
| Tiheys | 0,689 g/cm3 (15 °C)[3] |
| Liukoisuus veteen | Sekoittuu [2] |
Synteesi muokkaa
Etyyliamiinia voidaan valmistaa eteenin ja ammoniakin reagoidessa. Reaktiossa tarvitaan katalyytiksi jokin alkalimetalliamidisuola, esimerkiksi natriumamidi.[5]
Ainetta voidaan valmistaa suoraan etanolista ja ammoniakista. Tämä vaatii katalyytiksi esimerkiksi kupari-nikkeliseoksen ja lisäksi korotetun paineen ja lämpötilan.[6]
Amiineja voidaan myös tuottaa amidien pelkistyksellä. Usein pelkistimenä käytetään litiumalumiinihydridiä.[7]
Etyyliamiinia voidaan valmistaa myös halogenoidusta etaanista nukleofiilisella korvautumisreaktiolla. Tällöin muodostuu sivutuotteina myös dietyyli- ja trietyyliamiinia. [8]
Katso myös muokkaa
Lähteet muokkaa
- ↑ Ethylamine - Compound summary NCBI. Viitattu 3. marraskuuta 2008.
- ↑ a b c d Etyyliamiinin kansainvälinen kemikaalikortti Luettu 3. marraskuuta 2008
- ↑ Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 530. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ Etyyliamiini Käyttöturvallisuustiedote. 10.11.2014. Sigma-Aldrich (Merck). Viitattu 4.3.2018. (suomeksi)
- ↑ Ulrich Steinbrenner, Frank Funke, Ralf Böhling: US Patent 7161039 - Method and device for producing ethylamine and butylamine Patent Storm. Arkistoitu 14.2.2011. Viitattu 3.11.2008.
- ↑ Production of amines from alcohols Freepatentsonline. Viitattu 3.11.2008.
- ↑ Vukić M. Mićović & Mihaili LJ. Mihailović: The reduction of acid amides with lithium aluminum hydride ACS Publications. Viitattu 3.11.2008.
- ↑ John Holman, Graham Hill, sivu 461: Chemistry in Context (Ote kirjasta GoogleBooksissa) books.google.com. Viitattu 3.11.2008.
Aiheesta muualla muokkaa
- Human Metabolome Database: Ethylamine (englanniksi)
- Food Component Database (FooDB): Ethanamine (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Ethylamine (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Ethylamine (englanniksi)
- ChemBlink: Ethylamine (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound - ethylamine (englanniksi)