Dipropyylitryptamiini
| |
| |
Dipropyylitryptamiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| N-[2-(1H-Indol-3-yl)etyyli]-N-propyyli-1-propanamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C16H24N2 |
| Moolimassa | 244.375 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 170 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
N,N-Dipropyylitryptamiini (DPT) on 1972 kehitetty psykedeelinen huume ja hallusinogeeni, joka kuuluu tryptamiineihin.[1] Se esiintyy joko kiteisenä hydrokloridi suolana tai öljyisenä/kiteisenä vapaa emäksenä. Sitä ei tiedetä löytyvän eliöistä luontaisesti. Se on dimetyylitryptamiinin (DMT) läheinen homologi.
Farmakologia muokkaa
Jyrsijöillä tehdyt kokeet ovat osoittaneet DPT:n olevan todennäköisesti tiettyjen serotoniinireseptorien aktivoija: 5-HT2A ja 5-HT1A reseptorien agonisti. Psykedeeliset vaikutukset välittyvät 5-HT2A reseptorin kautta.[2]
Kemia muokkaa
Ehrlich reagenssi värjää DPT:n violetiksi. Marquis reagenssi värjää DPT:n keltaiseksi.lähde?
Annostus ja vaikutusten kesto muokkaa
Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 150–250 mg suun kautta ja vaikutusaika 2–4 tuntia. Täydet vaikutukset ilmenevät vasta noin 1 tunnin jälkeen annoksen ottamisesta.[3] TiHKAL-kirjan mukaan annostus on 100–250 mg suun kautta ja kesto 2–4 tuntia.[4][5]
Sivuvaikutukset muokkaa
DPT:n käytön yleisiin fyysisiin vaikutuksiin kuuluu pahoinvointi, tunnottomuus kielessä tai kurkussa ja pupillien laajeneminen.
Yksittäinen kuolintapaus DPT:hen liittyen tunnetaan.[6]
Uskonnollinen käyttö muokkaa
Temple of the True Inner Light uskonnollinen yhdyskunta Yhdysvaltojen New Yorkissa käyttää DPT:tä uskonnollisissa menoissaan.[7]
Laki muokkaa
DPT on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[8]
Katso myös muokkaa
Lähteet muokkaa
- ↑ International Pharmacopsychiatry. 1973;8(1):104.
- ↑ William E. Fantegrossi, Chad J. Reissig, Elyse B. Katz, Haley L. Yarosh, Kenner C. Rice, Jerrold C. Winter: Hallucinogen-like effects of N,N-dipropyltryptamine (DPT): possible mediation by serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors in rodents. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, tammikuu 2008, nro 3, s. 358–365. PubMed:17905422. doi:10.1016/j.pbb.2007.09.007. ISSN 0091-3057. Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Erowid DPT Vault : Dosage erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Erowid Online Books : "TIHKAL" - #9 DPT www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore): Tihkal : the continuation. Berkeley, CA: Transform Press, 1997. 38503252. ISBN 0963009699. Teoksen verkkoversio.
- ↑ Carver County teen's death puts spotlight on ease of purchasing synthetic drugs online Star Tribune. Arkistoitu . Viitattu 1.12.2017.
- ↑ Temple of the True Inner Light psychede.tripod.com. Arkistoitu . Viitattu 1.12.2017.
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.
Aiheesta muualla muokkaa
- Erowid-portaali (englanniksi)
- TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)