Apraksia on neuropsykologinen häiriö, joka voi johtua synnynnäisestä kehitysvammasta, ilmetä aivohalvauksen jälkeen tai liittyä vanhuusiän dementiaan.[1][2] Synnynnäinen vamma voi johtua monen eri geenin häiriötiloista.[3]

Apraksialla tarkoitetaan kykenemättömyyttä suorittaa liiketoimintoja, nimenomaan siinä mielessä, että liikkeiden ohjelmointi ei toimi, vaikka motoriikka itsessään olisi kunnossa. Apraksia jaetaan vielä useaan alaluokkaan sen perusteella, missä asiassa tai yhteydessä häiriö ilmenee.[4] Keskeisimmät apraksian hoitomuodot ovat neuropsykologinen kuntoutus sekä toimintaterapia. Kuntoutusta varten häiriö on ensin perusteellisesti tutkittava, ja kuntoutuksen onnistuminen riippuu vamman laadusta ja asteesta.

Lähteet muokkaa

  1. Oppimisvaikeudet neurologisten syiden vuoksi : Apraksia opintoverkko. Arkistoitu 24.9.2015. Viitattu 9.11.2014.
  2. Alzheimerin taudin kulku Duodecim. Arkistoitu 9.11.2014. Viitattu 9.11.2014.
  3. Whole-exome sequencing supports genetic heterogeneity in childhood apraxia of speech 2013. Journal of Neurodevelopmental Disorders. Viitattu 9.11.2014.
  4. Apraksia Aivoliitto. Arkistoitu 9.11.2014. Viitattu 9.11.2014.